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Pharmakologie: Arzneimittelwechselwirkungen und Sicherheit

50 cards · 🇩🇪 Deutsch

How drugs interact and core medication safety principles.

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Therapeutisches Arzneimittel-Monitoring

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  1. 1Therapeutisches Arzneimittel-Monitoring
    Die klinische Praxis der Messung von Arzneimittelkonzentrationen bei Patienten, um sichere und wirksame Dosierung zu gewährleisten, besonders für Medikamente mit engen therapeutischen Grenzen
  2. 2Welche Arten von Medikamenten erfordern normalerweise therapeutisches Arzneimittel-Monitoring?
    Medikamente mit engen therapeutischen Grenzen wie Warfarin, Antiepileptika und Aminoglykosid-Antibiotika
  3. 3Loewe-Additivität
    Eines von mehreren gemeinsamen Referenzmodellen, das verwendet wird, um die kombinierten Wirkungen von Medikamenten zu beschreiben
  4. 4Hill-Gleichung wird verwendet für
    Ein mathematisches Modell in der Pharmakologie zur Beschreibung von Dosis-Wirkungs-Beziehungen
  5. 5Cheng-Prusoff-Gleichung
    Eine mathematische Gleichung in der Pharmakologie zur Bestimmung von Inhibitionskonstanten und zur Analyse von wettbewerbsfähiger Antagonismus
  6. 6Schild-Regression
    Eine pharmakologische Methode zur Analyse und Quantifizierung von wettbewerbsfähiger Antagonismus bei Rezeptoren
  7. 7Dosis-Wirkungs-Kurve
    Eine grafische Darstellung, die die Beziehung zwischen Arzneimitteldosis und der Größe einer Reaktion zeigt, ausgiebig in der Pharmakologie untersucht
  8. 8Warum sind Dosis-Wirkungs-Kurven wichtig in der Pharmakologie?
    Sie zeigen, wie verschiedene Arzneimitteldosen die Größe einer Reaktion beeinflussen und helfen, optimale therapeutische Dosen zu bestimmen
  9. 9Cholinerge Synapse
    Eine Synapse, bei der Acetylcholin der Neurotransmitter ist und mit pharmakologischen Mitteln wie Cholinergika und Anticholinergika moduliert werden kann
  10. 10Cholinergika
    Medikamente wie Muskarinen, die Acetylcholin-Rezeptoren aktivieren
  11. 11Anticholinergika
    Medikamente wie Atropin, die Acetylcholin-Rezeptoren blockieren
  12. 12Transporterhemmer
    Medikamente wie Hemicholinium, die auf Membrantransportproteine abzielen, um die Neurotransmitter-Funktion zu beeinflussen
  13. 13Anticholinesterasen
    Medikamente wie Sarin, die Acetylcholinesterase-Enzyme hemmen und anvisieren
  14. 14Genexpression-Modulation
    Wenn Medikamente Wirkungen durch direkte oder indirekte Änderungen der Genexpression ausüben, über die klassischen pharmakologischen Ziele hinaus
  15. 15Off-Target-Aktivität-Screening
    Tests von Medikamenten auf unbeabsichtigte Effekte durch Genexpression-Profiling, zusätzlich zu konventionellen Ligandenbindungs- und Enzymassays
  16. 16Epigenetische Umprogrammierung in der Pharmakologie
    Wenn Medikamente anhaltende Zustandsänderungen durch epigenetische Modifikationen einführen
  17. 17Epigenetische Uhr
    Ein messbarer Marker des biologischen Alterns durch epigenetische Muster
  18. 18Drei Haupttypen von Molekülzielen in der Pharmakologie
    Rezeptoren, Enzyme und Membrantransportproteine
  19. 19G-Protein-gekoppelte Rezeptoren (GPCRs)
    Einer der wichtigsten Rezeptortypen in der Pharmakologie, beteiligt an vielen Medikament-Rezeptor-Wechselwirkungen
  20. 20Ligandengekoppelte Ionenkanäle
    Rezeptorkanäle, die sich in Reaktion auf die Bindung spezifischer Moleküle (Liganden) öffnen und Ionenfluss über Zellmembranen ermöglichen
  21. 21Rezeptor-Tyrosinkinasen
    Eine wichtige Klasse von Zelloberflächenrezeptoren, die intrazelluläre Signalwege durch Phosphorylierung aktivieren
  22. 22Kovalente Bindung in Arzneimittel-Rezeptor-Wechselwirkungen
    Ein irreversibler Typ der Bindungsaffinität, bei dem Medikamente permanente chemische Bindungen mit Rezeptoren bilden
  23. 23Schwache Anziehungskräfte in Arzneimittel-Rezeptor-Wechselwirkungen
    Reversible Bindungsmechanismen (wie van der Waals-Kräfte), die es Medikamenten ermöglichen, vorübergehend an Rezeptoren anzuhaften und sich zu trennen
  24. 24Intrinsische Aktivität (Wirksamkeit)
    Die maximale biologische Reaktion, die ein Medikament erzeugen kann, wenn alle Rezeptoren besetzt sind, auf Dosis-Wirkungs-Kurven als Prozentsatz angezeigt
  25. 25Wie beeinflusst Lipophilizität die Arzneimittelverteilung?
    Lipophile (fettlösliche) Medikamente können leichter biologische Membranen durchqueren und konzentrieren sich tendenziell in hochperusierten Organen
  26. 26First-Pass-Metabolismus
    Arzneimittelmetabolismus, der in der Leber auftritt, bevor die Systemzirkulation nach oraler Verabreichung erreicht wird, reduziert die Bioverfügbarkeit
  27. 27Wie vermeidet IV-Verabreichung den First-Pass-Effekt?
    Durch direkte Abgabe von Medikamenten in die Blutbahn und Umgehung des Verdauungssystems und des Leberstoffwechsels
  28. 28Welche Faktoren beeinflussen die Arzneimittel-Pharmakokinetik?
    Molekulargewicht, Polarität, Lipophilizität und andere physikochemische Eigenschaften, die Resorption, Verteilung, Metabolismus und Elimination beeinflussen
  29. 29Vollständiger Agonist
    Ein Medikament, das an einen Rezeptor bindet und die maximal mögliche biologische Reaktion für diesen Rezeptor erzeugt
  30. 30Was unterscheidet einen partiellen Agonisten von einem vollständigen Agonisten?
    Ein partieller Agonist erzeugt eine biologische Reaktion, die untermaximal ist, auch wenn alle Rezeptoren besetzt sind

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