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Pharmakologie: Antibiotika, Antivirale und Analgetika/Psychiatrische Medikamente

99 cards · 🇩🇪 Deutsch

Anti-infective drugs plus pain and psychiatric medications.

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Pharmakologie

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  1. 1Pharmakologie
    Die Wissenschaft von Medikamenten und Arzneimitteln, einschließlich der Herkunft einer Substanz, Zusammensetzung, Pharmakokinetik, Pharmakodynamik, therapeutische Anwendung und Toxikologie
  2. 2Zwei Hauptbereiche der Pharmakologie
    Pharmakodynamik (Wirkungen eines Medikaments auf biologische Systeme) und Pharmakokinetik (Wirkungen biologischer Systeme auf ein Medikament)
  3. 3Pharmakodynamik
    Die Wirkungen eines Medikaments auf biologische Systeme, diskutiert wie Chemikalien mit biologischen Rezeptoren interagieren
  4. 4Pharmakokinetik
    Die Wirkungen biologischer Systeme auf ein Medikament, einschließlich Freisetzung, Resorption, Verteilung, Metabolismus und Ausscheidung (LADME)
  5. 5LADME in der Pharmakokinetik
    Freisetzung, Resorption, Verteilung, Metabolismus und Ausscheidung - die fünf Hauptprozesse, die beschreiben, was der Körper mit einem Medikament tut
  6. 6Arzneimittelfreisetzung
    Wenn der aktive pharmazeutische Wirkstoff aus seiner pharmazeutischen Formulierung freigesetzt wird und für die Resorption verfügbar wird
  7. 7Arzneimittelresorption
    Der Prozess, bei dem ein Medikament von seiner Verabreichungsstelle in die Blutbahn eintritt
  8. 8Arzneimittelverteilung
    Wie das Medikament sich nach dem Eintritt in die Blutbahn durch das Körpergewebe und die Körperflüssigkeiten ausbreitet
  9. 9Arzneimittelmetabolismus
    Wie das Medikament im Körper chemisch verändert wird, hauptsächlich in der Leber
  10. 10Arzneimittelausscheidung
    Wie das Medikament und seine Metaboliten aus dem Körper eliminiert werden, hauptsächlich über die Nieren
  11. 11Halbwertzeit (t½) eines Medikaments
    Die Zeit, die erforderlich ist, damit die Arzneimittelkonzentration im Plasma um die Hälfte sinkt
  12. 12Verteilungsvolumen (VD)
    Ein theoretisches Volumen, das die Gesamtmenge eines Medikaments im Körper mit seiner gemessenen Konzentration im Blut oder Plasma in Beziehung setzt
  13. 13Gesamtklearance (Cltot)
    Ein Parameter, der die Effizienz quantifiziert, mit der ein Medikament irreversibel aus dem Körper eliminiert wird, gemessen als Plasmavolumen pro Zeiteinheit
  14. 14Fläche unter der Kurve (AUC)
    Das bestimmte Integral der Arzneimittelkonzentration im Plasma über die Zeit, das die Gesamtsystemische Exposition des Körpers gegenüber einem Medikament im Laufe der Zeit darstellt
  15. 15Rezeptorbindung in der Pharmakodynamik
    Die meisten Medikamente wirken durch Bindung an spezifische Zellrezeptoren (Proteine auf Zelloberflächen oder in Zellen)
  16. 16Dosis-Wirkungs-Beziehung
    Die Beziehung zwischen verschiedenen Arzneimitteldosen und der Größe einer Reaktion, dargestellt unter Verwendung von Arzneimittel-Reaktions-Kurven
  17. 17Therapeutisches Fenster
    Der Dosisbereich zwischen der minimalen wirksamen Konzentration und der minimalen toxischen Konzentration
  18. 18Agonist
    Ein Ligand, der an Rezeptoren bindet und eine biologische Reaktion erzeugt
  19. 19Antagonist
    Ein Ligand, der eine Affinität für einen Rezeptor hat, aber keine biologische Reaktion erzeugt
  20. 20Partieller Agonist
    Ein Ligand, der eine biologische Reaktion niedriger als die eines vollständigen Agonisten erzeugt
  21. 21Arzneimittelwirksamkeit
    Die Fähigkeit eines Liganden, eine biologische Reaktion zu erzeugen, angezeigt als Prozentsatz, wobei 100% maximale Wirksamkeit (alle Rezeptoren besetzt) ist
  22. 22Arzneimittelstärke
    Das Maß für die Wirksamkeit eines Medikaments; eine niedrigere EC50-Konzentration zeigt höhere Stärke an
  23. 23EC50
    Die Arzneimittelkonzentration, die eine Wirksamkeit von 50% erzeugt; verwendet um die Stärken von Medikamenten zu vergleichen
  24. 24Therapeutischer Index
    Das Verhältnis von gewünschtem Effekt zu toxischem Effekt; beschreibt die Sicherheitsspanne zwischen therapeutischen und toxischen Dosen
  25. 25Was charakterisiert einen engen therapeutischen Index?
    Das Medikament wirkt bei einer Dosis nahe seiner toxischen Dosis (nah bei eins), was es schwierig macht zu dosieren
  26. 26Was charakterisiert einen breiten therapeutischen Index?
    Das Medikament wirkt bei einer Dosis deutlich unter seiner toxischen Dosis (größer als fünf)
  27. 27Welche Antibiotika erfordern therapeutisches Arzneimittel-Monitoring aufgrund eines engen therapeutischen Index?
    Aminoglykosid-Antibiotika (z.B. Gentamicin, Tobramycin)
  28. 28Bindungsaffinität
    Die Fähigkeit eines Liganden, einen Liganden-Rezeptor-Komplex zu bilden, entweder durch schwache Anziehungskräfte (reversibel) oder kovalente Bindungen (irreversibel)
  29. 29Bioverfügbarkeit
    Der Anteil eines Medikaments, der die Systemzirkulation erreicht, berechnet als Verhältnis der Spitzenplasmamedikamentniveaus nach oraler Verabreichung zur Konzentration nach IV-Verabreichung
  30. 30Warum muss ein Medikament lipophil sein, um durch biologische Membranen zu gehen?
    Weil biologische Membranen aus einer Lipidschicht (Phospholipide) bestehen, daher müssen Medikamente fettlöslich sein, um sie zu durchqueren

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