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Pharmacologie : Antibiotiques, Antiviraux et Analgésiques/Médicaments Psychiatriques

99 cards · 🇫🇷 Français

Anti-infective drugs plus pain and psychiatric medications.

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Pharmacologie

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  1. 1Pharmacologie
    La science des médicaments, incluant l'origine d'une substance, composition, pharmacocinétique, pharmacodynamique, usage thérapeutique et toxicologie
  2. 2Deux domaines principaux de la pharmacologie
    La pharmacodynamique (effets d'un médicament sur les systèmes biologiques) et la pharmacocinétique (effets des systèmes biologiques sur un médicament)
  3. 3Pharmacodynamique
    Les effets d'un médicament sur les systèmes biologiques, discutant comment les substances chimiques interagissent avec les récepteurs biologiques
  4. 4Pharmacocinétique
    Les effets des systèmes biologiques sur un médicament, incluant la libération, absorption, distribution, métabolisme et excrétion (LADME)
  5. 5LADME en pharmacocinétique
    Libération, Absorption, Distribution, Métabolisme et Excrétion - les cinq processus principaux décrivant ce que le corps fait à un médicament
  6. 6Libération des médicaments
    Quand le principe actif pharmaceutique est libéré de sa formulation pharmaceutique et devient disponible pour l'absorption
  7. 7Absorption des médicaments
    Le processus par lequel un médicament entre dans la circulation sanguine à partir de son site d'administration
  8. 8Distribution des médicaments
    La façon dont le médicament se propage dans les tissus et fluides corporels après être entré dans la circulation sanguine
  9. 9Métabolisme des médicaments
    La façon dont le médicament est chimiquement altéré dans le corps, principalement dans le foie
  10. 10Excrétion des médicaments
    La façon dont le médicament et ses métabolites sont éliminés du corps, principalement par les reins
  11. 11Demi-vie (t½) d'un médicament
    Le temps nécessaire pour que la concentration plasmatique du médicament soit réduite de moitié
  12. 12Volume de distribution (VD)
    Un volume théorique qui relie la quantité totale d'un médicament dans le corps à sa concentration mesurée dans le sang ou le plasma
  13. 13Clairance totale (Cltot)
    Un paramètre qui quantifie l'efficacité avec laquelle un médicament est irréversiblement éliminé du corps, mesuré en volume de plasma épuré par unité de temps
  14. 14Aire sous la courbe (AUC)
    L'intégrale définie de la concentration plasmatique du médicament en fonction du temps, représentant l'exposition systémique totale du corps à un médicament au fil du temps
  15. 15Liaison aux récepteurs en pharmacodynamique
    La plupart des médicaments exercent leurs effets en se liant à des récepteurs cellulaires spécifiques (protéines sur les surfaces cellulaires ou à l'intérieur des cellules)
  16. 16Relation dose-réponse
    La relation entre différentes doses de médicaments et l'ampleur d'une réponse, illustrée à l'aide de courbes dose-réponse
  17. 17Fenêtre thérapeutique
    L'étendue des doses entre la concentration minimale efficace et la concentration minimale toxique
  18. 18Agoniste
    Un ligand qui se lie aux récepteurs et produit une réponse biologique
  19. 19Antagoniste
    Un ligand qui a une affinité pour un récepteur mais ne produit pas de réponse biologique
  20. 20Agoniste partiel
    Un ligand qui produit une réponse biologique inférieure à celle d'un agoniste complet
  21. 21Efficacité d'un médicament
    La capacité d'un ligand à produire une réponse biologique, indiquée en pourcentage où 100 % est l'efficacité maximale (tous les récepteurs occupés)
  22. 22Puissance du médicament
    La mesure de l'efficacité d'un médicament; une concentration EC50 inférieure indique une puissance plus élevée
  23. 23EC50
    La concentration de médicament qui produit une efficacité de 50%; utilisée pour comparer les puissances des médicaments
  24. 24Indice thérapeutique
    Le rapport de l'effet désiré à l'effet toxique; décrit la marge de sécurité entre les doses thérapeutiques et toxiques
  25. 25Qu'est-ce qui caractérise un indice thérapeutique étroit ?
    Le médicament exerce son effet désiré à une dose proche de sa dose toxique (proche de un), ce qui rend le dosage difficile
  26. 26Qu'est-ce qui caractérise un indice thérapeutique large ?
    Le médicament exerce son effet désiré à une dose substantiellement inférieure à sa dose toxique (plus grand que cinq)
  27. 27Quels antibiotiques nécessitent une surveillance thérapeutique des médicaments en raison d'un indice thérapeutique étroit ?
    Les antibiotiques aminoglycosidiques (par exemple, la gentamicine, la tobramycine)
  28. 28Affinité de liaison
    La capacité d'un ligand à former un complexe ligand-récepteur, soit par des forces attractives faibles (réversible) soit par des liaisons covalentes (irréversible)
  29. 29Biodisponibilité
    La fraction d'un médicament qui atteint la circulation systémique, calculée comme le rapport des niveaux de pic plasmatique du médicament après administration orale à la concentration après administration IV
  30. 30Pourquoi un médicament doit-il être lipophile pour traverser les membranes biologiques ?
    Parce que les membranes biologiques sont composées d'une bicouche lipidique (phospholipides), donc les médicaments doivent être solubles dans les lipides pour les traverser

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