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Pharmacologie : Interactions Médicamenteuses et Sécurité

50 cards · 🇫🇷 Français

How drugs interact and core medication safety principles.

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Surveillance thérapeutique des médicaments

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  1. 1Surveillance thérapeutique des médicaments
    La pratique clinique consistant à mesurer les concentrations de médicaments chez les patients pour assurer un dosage sûr et efficace, particulièrement pour les médicaments avec des marges thérapeutiques étroites
  2. 2Quels types de médicaments nécessitent généralement une surveillance thérapeutique ?
    Les médicaments avec des marges thérapeutiques étroites comme la warfarine, les antiépileptiques et les antibiotiques aminoglycosidiques
  3. 3Additivité de Loewe
    L'un de plusieurs modèles de référence courants utilisés pour décrire les effets combinés des médicaments
  4. 4Équation de Hill utilisée pour
    Un modèle mathématique utilisé en pharmacologie pour décrire les relations dose-réponse
  5. 5Équation de Cheng-Prusoff
    Une équation mathématique utilisée en pharmacologie pour déterminer les constantes d'inhibition et analyser l'antagonisme compétitif
  6. 6Régression de Schild
    Une méthode pharmacologique utilisée pour analyser et quantifier l'antagonisme compétitif aux récepteurs
  7. 7Courbe dose-réponse
    Une représentation graphique montrant la relation entre la dose de médicament et l'ampleur de la réponse, largement étudiée en pharmacologie
  8. 8Pourquoi les courbes dose-réponse sont-elles importantes en pharmacologie ?
    Elles illustrent comment différentes doses d'un médicament affectent l'ampleur d'une réponse, aidant à déterminer les doses thérapeutiques optimales
  9. 9Synapse cholinergique
    Une synapse où l'acétylcholine est le neurotransmetteur, pouvant être modulée avec des agents pharmacologiques comme les cholinergiques et anticholinergiques
  10. 10Cholinergiques
    Des médicaments comme la muscarine qui activent les récepteurs de l'acétylcholine
  11. 11Anticholinergiques
    Des médicaments comme l'atropine qui bloquent les récepteurs de l'acétylcholine
  12. 12Inhibiteurs de transporteurs
    Des médicaments comme l'hémicholinium qui ciblent les protéines de transport membranaire pour affecter la fonction des neurotransmetteurs
  13. 13Anticholinestérases
    Des médicaments comme le sarin qui ciblent et inhibent les enzymes acétylcholinestérase
  14. 14Modulation de l'expression génique
    Quand les médicaments exercent des effets par des changements directs ou indirects à l'expression génique, au-delà des cibles pharmacologiques classiques
  15. 15Criblage d'activité hors-cible
    Tester les médicaments pour les effets involontaires par profilage d'expression génique, en plus des dosages de liaison ligand et d'enzyme conventionnels
  16. 16Reprogrammation épigénétique en pharmacologie
    Quand les médicaments introduisent des changements d'état persistants par des modifications épigénétiques
  17. 17Horloge épigénétique
    Un marqueur mesurable du vieillissement biologique par des modèles épigénétiques
  18. 18Trois types principaux de cibles moléculaires en pharmacologie
    Les récepteurs, les enzymes et les protéines de transport membranaire
  19. 19Récepteurs couplés aux protéines G (GPCRs)
    L'un des types de récepteurs majeurs étudiés en pharmacologie, impliqués dans de nombreuses interactions médicament-récepteur
  20. 20Canaux ioniques à portes de ligands
    Les canaux des récepteurs qui s'ouvrent en réponse à la liaison de molécules spécifiques (ligands), permettant le flux d'ions à travers les membranes cellulaires
  21. 21Tyrosine kinases récepteurs
    Une classe majeure de récepteurs de surface cellulaire qui activent les voies de signalisation intracellulaire par phosphorylation
  22. 22Liaison covalente dans les interactions médicament-récepteur
    Un type irréversible d'affinité de liaison où les médicaments forment des liaisons chimiques permanentes avec les récepteurs
  23. 23Forces attractives faibles dans les interactions médicament-récepteur
    Des mécanismes de liaison réversibles (comme les forces de van der Waals) qui permettent aux médicaments de s'attacher temporairement et de se détacher des récepteurs
  24. 24Activité intrinsèque (efficacité)
    La réponse biologique maximale qu'un médicament peut produire quand tous les récepteurs sont occupés, montré en pourcentage sur les courbes dose-réponse
  25. 25Comment la lipophilicité affecte-t-elle la distribution des médicaments ?
    Les médicaments lipophiles (solubles dans les graisses) peuvent traverser plus facilement les membranes biologiques et tendent à se concentrer dans les organes hautement perfusés
  26. 26Métabolisme de premier passage
    Le métabolisme des médicaments qui se produit dans le foie avant d'atteindre la circulation systémique après administration orale, réduisant la biodisponibilité
  27. 27Comment l'administration IV évite-t-elle l'effet de premier passage ?
    En délivrant les médicaments directement dans la circulation sanguine, contournant le système digestif et le métabolisme hépatique
  28. 28Quels facteurs affectent la pharmacocinétique des médicaments ?
    Le poids moléculaire, la polarité, la lipophilicité et d'autres propriétés physicochimiques qui influencent l'absorption, la distribution, le métabolisme et l'élimination
  29. 29Agoniste complet
    Un médicament qui se lie à un récepteur et produit la réponse biologique maximale possible pour ce récepteur
  30. 30Qu'est-ce qui distingue un agoniste partiel d'un agoniste complet ?
    Un agoniste partiel produit une réponse biologique qui est sous-maximale même quand tous les récepteurs sont occupés

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