Farmacología: Antibióticos, Antivirales y Analgésicos/Fármacos Psiquiátricos
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1 / 10Farmacología
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- 1FarmacologíaLa ciencia de fármacos y medicamentos, incluyendo origen, composición, farmacocinética, farmacodinámica, uso terapéutico y toxicología de una sustancia
- 2Dos áreas principales de la farmacologíaFarmacodinámica (efectos de un fármaco en sistemas biológicos) y farmacocinética (efectos de sistemas biológicos en un fármaco)
- 3FarmacodinámicaLos efectos de un fármaco en sistemas biológicos, discutiendo cómo sustancias químicas interactúan con receptores biológicos
- 4FarmacocinéticaLos efectos de sistemas biológicos en un fármaco, incluyendo liberación, absorción, distribución, metabolismo y excreción (LADME)
- 5LADME en farmacocinéticaLiberación, Absorción, Distribución, Metabolismo y Excreción - los cinco procesos principales que describen qué hace el cuerpo a un fármaco
- 6Liberación de fármacosCuando el ingrediente farmacéutico activo se libera de su formulación farmacéutica y se vuelve disponible para la absorción
- 7Absorción de fármacosEl proceso por el cual un fármaco entra en el torrente sanguíneo desde su sitio de administración
- 8Distribución de fármacosCómo el fármaco se distribuye por los tejidos y fluidos corporales después de entrar en el torrente sanguíneo
- 9Metabolismo de fármacosCómo el fármaco se altera químicamente en el cuerpo, principalmente en el hígado
- 10Excreción de fármacosCómo el fármaco y sus metabolitos se eliminan del cuerpo, principalmente a través de los riñones
- 11Vida media (t½) de un fármacoEl tiempo necesario para que la concentración plasmática del fármaco se reduzca a la mitad
- 12Volumen de distribución (VD)Un volumen teórico que relaciona la cantidad total de un fármaco en el cuerpo con su concentración medida en sangre o plasma
- 13Depuración total (Cltot)Un parámetro que cuantifica la eficiencia con la que un fármaco se elimina irreversiblemente del cuerpo, medido como volumen de plasma depurado por unidad de tiempo
- 14Área Bajo la Curva (AUC)La integral definida de concentración plasmática de fármaco versus tiempo, representando la exposición sistémica total del cuerpo a un fármaco en el tiempo
- 15Unión a receptor en farmacodinámicaLa mayoría de fármacos ejercen sus efectos uniéndose a receptores celulares específicos (proteínas en superficies celulares o dentro de células)
- 16Relación dosis-respuestaLa relación entre diferentes dosis de fármaco y la magnitud de una respuesta, ilustrada usando curvas dosis-respuesta
- 17Ventana terapéuticaEl rango de dosis entre la concentración mínima efectiva y la concentración mínima tóxica
- 18AgonistaUn ligando que se une a receptores y produce una respuesta biológica
- 19AntagonistaUn ligando que tiene afinidad por un receptor pero no produce una respuesta biológica
- 20Agonista parcialUn ligando que produce una respuesta biológica menor que la de un agonista completo
- 21Eficacia de fármacoLa capacidad de un ligando para producir una respuesta biológica, indicada como porcentaje donde 100% es eficacia máxima (todos los receptores ocupados)
- 22Potencia de fármacoLa medida de la efectividad de un fármaco; una concentración EC50 más baja indica mayor potencia
- 23EC50La concentración de fármaco que produce una eficacia del 50%; usada para comparar potencias de fármacos
- 24Índice terapéuticoLa razón de efecto deseado a efecto tóxico; describe el margen de seguridad entre dosis terapéuticas y tóxicas
- 25¿Qué caracteriza un índice terapéutico estrecho?El fármaco ejerce su efecto deseado en una dosis cercana a su dosis tóxica (cercana a uno), haciendo difícil la dosificación
- 26¿Qué caracteriza un índice terapéutico amplio?El fármaco ejerce su efecto deseado en una dosis sustancialmente más baja que su dosis tóxica (mayor que cinco)
- 27¿Cuáles antibióticos requieren monitoreo terapéutico de fármacos debido a índice terapéutico estrecho?Antibióticos aminoglucósidos (p.ej., gentamicina, tobramicina)
- 28Afinidad de uniónLa capacidad de un ligando para formar un complejo ligando-receptor, ya sea a través de fuerzas atractivas débiles (reversible) o enlaces covalentes (irreversible)
- 29BiodisponibilidadLa fracción de un fármaco que alcanza la circulación sistémica, calculada como la razón de niveles plasmáticos máximos después de administración oral a concentración después de administración IV
- 30¿Por qué un fármaco debe ser lipofílico para atravesar membranas biológicas?Porque las membranas biológicas están hechas de una bicapa lípida (fosfolípidos), así que los fármacos deben ser solubles en lípidos para atravesarlas
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