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Chimie organique : réactions et composés

125 cards · 🇫🇷 Français

Mécanismes réactionnels et composés contenant de l'oxygène ou de l'azote.

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Chimie organique

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  1. 1Chimie organique
    Une sous-discipline de la chimie consacrée à l'étude scientifique de la structure, des propriétés et des réactions des composés et matériaux organiques contenant des atomes de carbone
  2. 2Vitalisme
    La croyance selon laquelle les composés obtenus à partir d'organismes vivants étaient dotés d'une force vitale qui les distinguait des composés inorganiques
  3. 3Synthèse de Wöhler
    La synthèse de l'urée (un composé organique) à partir de réactifs inorganiques (cyanate de potassium et sulfate d'ammonium)
  4. 4Qu'ont proposé Kekulé et Couper à propos des atomes de carbone ?
    Que les atomes de carbone tétravalents pouvaient se lier entre eux pour former un réseau carboné
  5. 5Mauve de Perkin
    Le premier colorant organique synthétique, découvert accidentellement par William Henry Perkin en 1856 alors qu'il tentait de fabriquer de la quinine
  6. 6Premier médicament synthétique produit en masse
    L'aspirine (acide acétylsalicylique), d'abord fabriquée par Bayer à la fin du XIXe siècle
  7. 7Arsphénamine
    Le premier traitement médicamenteux efficace contre la syphilis, développé par Paul Ehrlich vers 1910
  8. 8Synthèse totale
    La synthèse en plusieurs étapes de composés organiques complexes à partir de réactifs de départ plus simples
  9. 9Réalisation majeure en synthèse totale
    La synthèse totale de la vitamine B12, qui a marqué une avancée majeure en chimie organique
  10. 10Spectroscopie RMN
    La spectroscopie de résonance magnétique nucléaire, la technique la plus couramment utilisée pour analyser les composés organiques
  11. 11Quels isotopes du carbone et de l'hydrogène sont sensibles à la RMN ?
    ¹H (hydrogène) et ¹³C (carbone)
  12. 12Utilité de la spectrométrie de masse en chimie organique
    Indiquer la masse moléculaire d'un composé et déterminer sa structure à partir des schémas de fragmentation
  13. 13Utilité de la cristallographie
    Déterminer la géométrie moléculaire lorsqu'un monocristal du matériau est disponible
  14. 14Le para-dichlorobenzène est connu pour
    Être un composé organique sublimable, constituant odorant des boules antimites modernes
  15. 15Les composés organiques neutres sont-ils généralement hydrophobes ou hydrophiles ?
    Hydrophobes : ils sont moins solubles dans l'eau que dans les solvants organiques
  16. 16Groupe fonctionnel
    Un module moléculaire dont la réactivité est supposée rester la même d'une molécule à l'autre
  17. 17Quel sous-groupe possèdent tous les alcools ?
    C-O-H
  18. 18Groupe fonctionnel carboxyle
    -COOH, le groupe fonctionnel présent dans les acides carboxyliques comme l'acide acétique
  19. 19Alcanes
    Des hydrocarbures aliphatiques sans liaisons doubles ni triples, ne contenant que des liaisons simples C-C et C-H
  20. 20Alcènes
    Des hydrocarbures aliphatiques contenant une ou plusieurs liaisons doubles
  21. 21Alcynes
    Des hydrocarbures aliphatiques comportant une ou plusieurs liaisons triples
  22. 22Plus petit cycloalcane
    Le cyclopropane ((CH2)3), un cycle à trois chaînons
  23. 23Benzène
    L'un des composés aromatiques les plus simples et les plus stables, contenant des liaisons doubles conjuguées
  24. 24Aromaticité
    Une propriété conférée par la présence de 4n + 2 électrons pi délocalisés dans un composé cyclique, où n est un entier
  25. 25Antiaromaticité
    Une instabilité particulière conférée par la présence de 4n électrons pi conjugués
  26. 26Hétérocycle
    Un cycle dans lequel un hétéroatome (généralement l'oxygène, le soufre ou l'azote) fait partie du cycle lui-même
  27. 27Exemples d'hétérocycles aromatiques
    La pyridine et le furane
  28. 28Exemples d'hétérocycles alicycliques
    La pipéridine et le tétrahydrofurane
  29. 29Composés polycycliques
    Des composés dans lesquels des cycles fusionnent avec d'autres cycles le long d'une arête
  30. 30Composés spiro
    Des composés dans lesquels un atome (généralement de carbone) possède deux liaisons vers un cycle et deux vers un autre

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