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Génétique : hérédité et biotechnologie

94 cards · 🇫🇷 Français

Génétique mendélienne, problèmes d'hérédité, génie génétique et CRISPR.

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Génétique

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  1. 1Génétique
    L'étude des gènes, de la variation génétique et de l'hérédité chez les organismes
  2. 2Gène
    Une unité discrète d'hérédité qui code pour un caractère spécifique et se transmet des parents à la descendance
  3. 3Allèle
    Différentes versions d'un même gène qui contrôlent les variations d'un caractère (ex. couleur de fleur pourpre ou blanche)
  4. 4Génotype vs phénotype
    Le génotype est la constitution génétique (les allèles) d'un organisme ; le phénotype est ses caractéristiques physiques ou biochimiques observables
  5. 5Homozygote
    Un organisme possède deux allèles identiques pour un gène donné (ex. AA ou aa)
  6. 6Hétérozygote
    Un organisme possède deux allèles différents pour un gène donné (ex. Aa)
  7. 7Allèle dominant
    Un allèle dont le phénotype s'exprime même en présence d'une seule copie (masque l'allèle récessif)
  8. 8Allèle récessif
    Un allèle dont le phénotype ne s'exprime que si deux copies sont présentes (homozygote récessif)
  9. 9Loi de la ségrégation de Mendel (première loi)
    Lors de la formation des gamètes, les deux allèles d'un caractère se séparent afin que chaque gamète ne reçoive qu'un seul allèle
  10. 10Loi du brassage indépendant de Mendel (deuxième loi)
    Les allèles de caractères différents se répartissent indépendamment dans les gamètes (s'applique aux gènes situés sur des chromosomes différents)
  11. 11Échiquier de Punnett
    Diagramme utilisé pour prédire les génotypes et phénotypes de la descendance issue d'un croisement génétique
  12. 12Croisement monohybride
    Croisement génétique étudiant la transmission d'un seul caractère
  13. 13Dans un croisement entre deux individus hétérozygotes (Aa × Aa), quel est le rapport phénotypique attendu ?
    3:1 (3 phénotype dominant : 1 phénotype récessif)
  14. 14Dans un croisement entre deux individus hétérozygotes (Aa × Aa), quel est le rapport génotypique attendu ?
    1:2:1 (1 AA : 2 Aa : 1 aa)
  15. 15Croisement-test (testcross)
    Croisement entre un individu de phénotype dominant (mais de génotype inconnu) et un individu homozygote récessif, pour déterminer le génotype inconnu
  16. 16Si un croisement-test produit une descendance récessive, quel est le génotype du parent au phénotype dominant ?
    Hétérozygote (Aa), car l'allèle récessif doit forcément provenir de ce parent
  17. 17Si un croisement-test ne produit que des descendants au phénotype dominant, quel est probablement le génotype du parent ?
    Homozygote dominant (AA), bien qu'un petit échantillon puisse ne pas révéler une hétérozygotie
  18. 18Croisement dihybride
    Croisement génétique étudiant simultanément la transmission de deux caractères différents
  19. 19Dans un croisement dihybride entre deux individus hétérozygotes (AaBb × AaBb), quel est le rapport phénotypique attendu ?
    9:3:3:1 (9 les deux dominants : 3 premier dominant/second récessif : 3 premier récessif/second dominant : 1 les deux récessifs)
  20. 20Dominance incomplète
    Mode de transmission où les hétérozygotes présentent un phénotype intermédiaire entre les deux phénotypes homozygotes (ex. rouge × blanc = rose)
  21. 21Codominance
    Mode de transmission où les deux allèles s'expriment pleinement chez les hétérozygotes (ex. le groupe sanguin AB montre à la fois les antigènes A et B)
  22. 22Rapport génotypique en dominance incomplète pour un croisement entre deux hétérozygotes
    1:2:1, et le rapport phénotypique est aussi 1:2:1 (et non 3:1) car les hétérozygotes présentent un phénotype intermédiaire
  23. 23Épistasie
    Lorsqu'un gène affecte ou masque l'expression d'un autre gène (ex. un gène d'albinisme peut masquer les gènes de couleur)
  24. 24Caractère lié au sexe
    Caractère déterminé par des gènes situés sur les chromosomes sexuels (généralement le chromosome X)
  25. 25Pourquoi les maladies récessives liées à l'X sont-elles plus fréquentes chez les hommes ?
    Les hommes n'ont qu'un seul chromosome X (XY), donc un seul allèle récessif suffit à l'exprimer ; les femmes ont besoin de deux copies (XX) pour manifester la maladie
  26. 26Notation typique d'un caractère lié à l'X
    X^A pour l'allèle dominant, X^a pour l'allèle récessif ; les hommes sont X^A Y ou X^a Y ; les femmes sont X^A X^A, X^A X^a ou X^a X^a
  27. 27Exemples de maladies récessives liées à l'X
    Le daltonisme, l'hémophilie et la dystrophie musculaire de Duchenne
  28. 28Porteur sain
    Individu hétérozygote pour un caractère récessif (ne présente pas le caractère mais peut le transmettre à sa descendance)
  29. 29Hérédité polygénique
    Lorsque plusieurs gènes contribuent à un même caractère, produisant une gamme continue de phénotypes (ex. taille humaine, couleur de peau)
  30. 30Arbre généalogique (pedigree)
    Diagramme montrant le mode de transmission d'un caractère à travers plusieurs générations d'une famille

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