Organische Chemie: Reaktionen & Verbindungen
125 cards · 🇩🇪 Deutsch
Reaktionsmechanismen und sauerstoff-/stickstoffhaltige Verbindungen.
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1 / 10Organische Chemie
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- 1Organische ChemieEin Teilgebiet der Chemie, das sich mit der wissenschaftlichen Untersuchung der Struktur, Eigenschaften und Reaktionen organischer Verbindungen und kohlenstoffhaltiger Materialien befasst
- 2VitalismusDer Glaube, dass Verbindungen aus lebenden Organismen mit einer Lebenskraft ausgestattet seien, die sie von anorganischen Verbindungen unterscheide
- 3Wöhler-SyntheseDie Synthese von Harnstoff (einer organischen Verbindung) aus anorganischen Ausgangsstoffen (Kaliumcyanat und Ammoniumsulfat)
- 4Was schlugen Kekulé und Couper über Kohlenstoffatome vor?Dass tetravalente Kohlenstoffatome sich miteinander verbinden können, um ein Kohlenstoffgitter zu bilden
- 5Perkins MauveinDer erste synthetische organische Farbstoff, 1856 von William Henry Perkin bei dem Versuch, Chinin herzustellen, zufällig entdeckt
- 6Erstes massenproduziertes synthetisches MedikamentAspirin (Acetylsalicylsäure), erstmals im späten 19. Jahrhundert von Bayer hergestellt
- 7ArsphenaminDie erste wirksame medizinische Behandlung der Syphilis, um 1910 von Paul Ehrlich entwickelt
- 8TotalsyntheseDie mehrstufige Synthese komplexer organischer Verbindungen aus einfacheren Ausgangsstoffen
- 9Bedeutende Errungenschaft der TotalsyntheseDie Totalsynthese von Vitamin B12, die einen bedeutenden Meilenstein der organischen Chemie darstellte
- 10NMR-SpektroskopieKernspinresonanzspektroskopie, die am häufigsten verwendete Technik zur Analyse organischer Verbindungen
- 11Welche Isotope von Kohlenstoff und Wasserstoff sind NMR-aktiv?¹H (Wasserstoff) und ¹³C (Kohlenstoff)
- 12Wofür wird Massenspektrometrie in der organischen Chemie verwendet?Um das Molekulargewicht einer Verbindung anzuzeigen und aus den Fragmentierungsmustern ihre Struktur zu bestimmen
- 13Wofür ist Kristallographie nützlich?Zur Bestimmung der Molekülgeometrie, wenn ein Einkristall des Materials verfügbar ist
- 14Wofür ist para-Dichlorbenzol bekannt?Es ist eine sublimierbare organische Verbindung und der Duftstoff moderner Mottenkugeln
- 15Sind neutrale organische Verbindungen typischerweise hydrophob oder hydrophil?Hydrophob – sie sind schlechter wasserlöslich als in organischen Lösungsmitteln
- 16Funktionelle GruppeEin molekulares Modul, dessen Reaktivität in einer Vielzahl von Molekülen als gleich angenommen wird
- 17Welche Untereinheit haben alle Alkohole?C-O-H
- 18Carboxyl-Funktionsgruppe-COOH, die funktionelle Gruppe in Carbonsäuren wie Essigsäure
- 19AlkaneAliphatische Kohlenwasserstoffe ohne Doppel- oder Dreifachbindungen, die nur C-C- und C-H-Einfachbindungen enthalten
- 20AlkeneAliphatische Kohlenwasserstoffe mit einer oder mehreren Doppelbindungen
- 21AlkineAliphatische Kohlenwasserstoffe mit einer oder mehreren Dreifachbindungen
- 22Kleinstes CycloalkanCyclopropan ((CH2)3), ein dreigliedriger Ring
- 23BenzolEine der einfachsten und stabilsten aromatischen Verbindungen, die konjugierte Doppelbindungen enthält
- 24AromatizitätEine Eigenschaft, die durch das Vorhandensein von 4n + 2 delokalisierten Pi-Elektronen in einer zyklischen Verbindung verliehen wird, wobei n eine ganze Zahl ist
- 25AntiaromatizitätBesondere Instabilität, die durch das Vorhandensein von 4n konjugierten Pi-Elektronen verliehen wird
- 26HeterozyklusEin Ring, in dem ein Heteroatom (meist Sauerstoff, Schwefel oder Stickstoff) selbst Teil des Rings ist
- 27Beispiele aromatischer HeterozyklenPyridin und Furan
- 28Beispiele alizyklischer HeterozyklenPiperidin und Tetrahydrofuran
- 29Polyzyklische VerbindungenVerbindungen, bei denen Ringe an einer Kante mit anderen Ringen verschmelzen
- 30SpiroverbindungenVerbindungen, bei denen ein Atom (meist Kohlenstoff) zwei Bindungen zu einem Ring und zwei zu einem anderen hat
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