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Genetik: Vererbung & Biotechnologie

94 cards · 🇩🇪 Deutsch

Mendelsche Genetik, Vererbungsaufgaben, Gentechnik und CRISPR.

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Genetik

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  1. 1Genetik
    Die Wissenschaft von Genen, genetischer Variation und Vererbung bei Organismen
  2. 2Gen
    Eine diskrete Vererbungseinheit, die für ein bestimmtes Merkmal codiert und von den Eltern an die Nachkommen weitergegeben wird
  3. 3Allel
    Verschiedene Versionen desselben Gens, die Varianten eines Merkmals steuern (z. B. violette oder weiße Blütenfarbe)
  4. 4Genotyp vs. Phänotyp
    Der Genotyp ist die genetische Ausstattung (Allele) eines Organismus; der Phänotyp sind die beobachtbaren körperlichen oder biochemischen Merkmale
  5. 5Homozygot
    Ein Organismus besitzt zwei identische Allele für ein bestimmtes Gen (z. B. AA oder aa)
  6. 6Heterozygot
    Ein Organismus besitzt zwei unterschiedliche Allele für ein bestimmtes Gen (z. B. Aa)
  7. 7Dominantes Allel
    Ein Allel, das seinen Phänotyp auch dann ausprägt, wenn nur eine Kopie vorhanden ist (überdeckt das rezessive Allel)
  8. 8Rezessives Allel
    Ein Allel, das seinen Phänotyp nur dann ausprägt, wenn zwei Kopien vorhanden sind (homozygot rezessiv)
  9. 9Mendels Spaltungsregel (Erste Regel)
    Bei der Bildung der Gameten trennen sich die beiden Allele eines Merkmals, sodass jede Gamete nur ein Allel erhält
  10. 10Mendels Unabhängigkeitsregel (Zweite Regel)
    Allele verschiedener Merkmale werden unabhängig voneinander auf die Gameten verteilt (gilt für Gene auf unterschiedlichen Chromosomen)
  11. 11Punnett-Quadrat
    Ein Diagramm zur Vorhersage der Genotypen und Phänotypen der Nachkommen aus einer genetischen Kreuzung
  12. 12Monohybride Kreuzung
    Eine genetische Kreuzung, die die Vererbung eines einzelnen Merkmals untersucht
  13. 13Bei einer Kreuzung zweier heterozygoter Individuen (Aa × Aa): Wie lautet das erwartete phänotypische Verhältnis?
    3:1 (3 dominanter Phänotyp : 1 rezessiver Phänotyp)
  14. 14Bei einer Kreuzung zweier heterozygoter Individuen (Aa × Aa): Wie lautet das erwartete genotypische Verhältnis?
    1:2:1 (1 AA : 2 Aa : 1 aa)
  15. 15Testkreuzung
    Eine Kreuzung zwischen einem Individuum mit dominantem Phänotyp (aber unbekanntem Genotyp) und einem homozygot rezessiven Individuum, um den unbekannten Genotyp zu bestimmen
  16. 16Wenn eine Testkreuzung rezessive Nachkommen hervorbringt: Welchen Genotyp hat der Elternteil mit dominantem Phänotyp?
    Heterozygot (Aa), da das rezessive Allel von diesem Elternteil stammen muss
  17. 17Wenn eine Testkreuzung nur Nachkommen mit dominantem Phänotyp hervorbringt: Welchen Genotyp hat der Elternteil vermutlich?
    Homozygot dominant (AA), wobei eine kleine Stichprobe eine Heterozygotie eventuell nicht aufdeckt
  18. 18Dihybride Kreuzung
    Eine genetische Kreuzung, die die Vererbung zweier unterschiedlicher Merkmale gleichzeitig untersucht
  19. 19Bei einer dihybriden Kreuzung zweier heterozygoter Individuen (AaBb × AaBb): Wie lautet das erwartete phänotypische Verhältnis?
    9:3:3:1 (9 beide dominant : 3 erstes dominant/zweites rezessiv : 3 erstes rezessiv/zweites dominant : 1 beide rezessiv)
  20. 20Unvollständige Dominanz
    Ein Vererbungsmuster, bei dem heterozygote Individuen einen intermediären Phänotyp zwischen den beiden homozygoten Phänotypen zeigen (z. B. Rot × Weiß = Rosa)
  21. 21Kodominanz
    Ein Vererbungsmuster, bei dem beide Allele bei heterozygoten Individuen vollständig ausgeprägt werden (z. B. zeigt die Blutgruppe AB sowohl A- als auch B-Antigene)
  22. 22Genotypisches Verhältnis bei unvollständiger Dominanz bei einer Kreuzung zweier Heterozygoter
    1:2:1, wobei auch das phänotypische Verhältnis 1:2:1 ist (nicht 3:1), da Heterozygote einen intermediären Phänotyp zeigen
  23. 23Epistase
    Wenn ein Gen die Expression eines anderen Gens beeinflusst oder überdeckt (z. B. kann ein Albinismus-Gen Farbgene überdecken)
  24. 24Geschlechtsgebundenes Merkmal
    Ein Merkmal, das durch Gene auf den Geschlechtschromosomen bestimmt wird (meist dem X-Chromosom)
  25. 25Warum sind X-chromosomal rezessive Erkrankungen bei Männern häufiger?
    Männer besitzen nur ein X-Chromosom (XY), sodass sich bereits ein einzelnes rezessives Allel auswirkt; Frauen benötigen zwei Kopien (XX), damit sich die Erkrankung zeigt
  26. 26Übliche Schreibweise für ein X-chromosomales Merkmal
    X^A für das dominante Allel, X^a für das rezessive Allel; Männer sind X^A Y oder X^a Y; Frauen sind X^A X^A, X^A X^a oder X^a X^a
  27. 27Beispiele für X-chromosomal rezessive Erkrankungen
    Farbenblindheit, Hämophilie und Duchenne-Muskeldystrophie
  28. 28Träger (Konduktor/-in)
    Ein Individuum, das für ein rezessives Merkmal heterozygot ist (zeigt das Merkmal nicht, kann es aber an Nachkommen weitergeben)
  29. 29Polygene Vererbung
    Wenn mehrere Gene zu einem einzigen Merkmal beitragen und dabei ein kontinuierliches Spektrum an Phänotypen entsteht (z. B. Körpergröße, Hautfarbe beim Menschen)
  30. 30Stammbaum
    Ein Diagramm, das das Vererbungsmuster eines Merkmals über mehrere Generationen einer Familie zeigt

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