Química Orgánica: Estructura y Nomenclatura
126 cards · 🇪🇸 Español
Grupos funcionales, nomenclatura e hidrocarburos.
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1 / 10Química orgánica
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- 1Química orgánicaSubdisciplina de la química que estudia científicamente la estructura, las propiedades y las reacciones de los compuestos y materiales orgánicos (materia que contiene átomos de carbono)
- 2¿Qué elementos se encuentran más comúnmente en los compuestos orgánicos además del carbono y el hidrógeno?Oxígeno, nitrógeno, azufre, fósforo (en muchas biomoléculas) y los halógenos
- 3Química organometálicaEl estudio de los compuestos que contienen enlaces carbono-metal
- 4¿Cuántos tipos de patrones de enlace puede formar el carbono?Cuatro: enlaces simples, dobles y triples formales, además de estructuras con electrones deslocalizados
- 5¿Qué productos comerciales se basan en compuestos orgánicos?Fármacos, petroquímicos, agroquímicos, lubricantes, disolventes, plásticos, combustibles y explosivos
- 6Concepto de vitalismoLa creencia de que los compuestos procedentes de organismos vivos estaban dotados de una 'fuerza vital' que los distinguía de los compuestos inorgánicos
- 7Síntesis de WöhlerLa síntesis en 1828 de urea (un compuesto orgánico presente en la orina) a partir de sales inorgánicas, la primera síntesis en laboratorio de una sustancia considerada orgánica
- 8¿Qué propusieron Kekulé y Couper sobre los átomos de carbono?Que los átomos de carbono tetravalentes podían unirse entre sí para formar una red de carbono, y que los patrones de enlace atómico podían deducirse a partir de las reacciones químicas
- 9¿Qué concepto popularizó Paul Ehrlich?Los conceptos de fármacos 'bala mágica' y de la mejora sistemática de las terapias farmacológicas
- 10Síntesis totalLa síntesis en múltiples etapas de compuestos orgánicos complejos
- 11¿Qué moléculas complejas se han sintetizado totalmente?Glucosa, terpineol, colesterol, hormonas humanas, ácido lisérgico y vitamina B12
- 12Relación entre la química orgánica y la bioquímicaTan estrecha que la bioquímica podría considerarse esencialmente una rama de la química orgánica
- 13Principales técnicas cromatográficas para evaluar la purezaHPLC (cromatografía líquida de alta resolución) y cromatografía de gases
- 14¿Qué métodos de separación tradicionales se usan para los compuestos orgánicos?Destilación, cristalización, evaporación, separación magnética y extracción con disolventes
- 15Técnica analítica más utilizada en química orgánicaEspectroscopía de resonancia magnética nuclear (RMN), que a menudo permite asignar completamente la conectividad atómica y la estereoquímica
- 16¿Qué isótopos sensibles a la RMN son principales en química orgánica?¹H (hidrógeno) y ¹³C (carbono)
- 17¿Qué determina el análisis elemental?La composición elemental de una molécula (un método destructivo)
- 18¿Qué indica la espectrometría de masas?El peso molecular de un compuesto y, a partir de los patrones de fragmentación, su estructura
- 19¿Qué puede determinar la cristalografía?La geometría molecular cuando se dispone de un monocristal del material
- 20Métodos espectroscópicos tradicionales usados en química orgánicaEspectroscopía infrarroja, rotación óptica y espectroscopía UV/VIS
- 21¿Qué ocurre con los compuestos orgánicos a altas temperaturas?Por lo general no son muy estables por encima de los 300 °C, aunque existen algunas excepciones
- 22Para-diclorobencenoUn compuesto orgánico sublimable, el constituyente odorífero de las bolas de naftalina modernas
- 23¿Los compuestos orgánicos neutros son hidrófobos o hidrófilos?Tienden a ser hidrófobos (menos solubles en agua que en disolventes orgánicos)
- 24¿Qué compuestos orgánicos son excepciones al comportamiento hidrófobo?Los compuestos con grupos ionizables, y los alcoholes, aminas y ácidos carboxílicos de bajo peso molecular (donde se produce enlace de hidrógeno)
- 25¿Qué sistema estipula la nomenclatura sistemática?La IUPAC (Unión Internacional de Química Pura y Aplicada)
- 26¿Cómo funciona la nomenclatura sistemática?Parte del nombre de la estructura principal, que luego se modifica con prefijos, sufijos y números para transmitir la estructura sin ambigüedad
- 27SMILES e InChIFormatos de nomenclatura interpretables por máquina para compuestos orgánicos
- 28Fórmula de líneas y ángulosUn dibujo estructural simple e inequívoco donde los extremos e intersecciones representan carbonos, y los hidrógenos quedan implícitos
- 29Reglas de GinebraCreadas en 1892 para poner orden en el caos de nombres múltiples para un mismo compuesto
- 30Grupo funcionalUn módulo molecular cuya reactividad se supone la misma en distintas moléculas, dentro de ciertos límites
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