Genética: Herencia y Biotecnología
94 cards · 🇪🇸 Español
Genética mendeliana, problemas de herencia, ingeniería genética y CRISPR.
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1 / 10Genética
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- 1GenéticaEstudio de los genes, la variación genética y la herencia en los organismos
- 2GenUnidad discreta de herencia que codifica un rasgo específico y se transmite de padres a descendientes
- 3AleloDiferentes versiones de un mismo gen que controlan variaciones de un rasgo (por ejemplo, color de flor púrpura o blanco)
- 4genotipo frente a fenotipoEl genotipo es la composición genética (alelos) de un organismo; el fenotipo son las características físicas o bioquímicas observables
- 5HomocigotoUn organismo tiene dos alelos idénticos para un gen determinado (por ejemplo, AA o aa)
- 6HeterocigotoUn organismo tiene dos alelos diferentes para un gen determinado (por ejemplo, Aa)
- 7Alelo dominanteAlelo que expresa su fenotipo incluso cuando solo hay una copia presente (enmascara al alelo recesivo)
- 8Alelo recesivoAlelo que solo expresa su fenotipo cuando hay dos copias presentes (homocigoto recesivo)
- 9Ley de la segregación de Mendel (primera ley)Durante la formación de gametos, los dos alelos de un rasgo se separan de modo que cada gameto recibe solo uno de ellos
- 10Ley de la segregación independiente de Mendel (segunda ley)Los alelos de distintos rasgos se distribuyen a los gametos de forma independiente entre sí (aplicable a genes situados en cromosomas diferentes)
- 11Cuadro de PunnettDiagrama utilizado para predecir los genotipos y fenotipos de la descendencia a partir de un cruce genético
- 12Cruce monohíbridoCruce genético que examina la herencia de un único rasgo
- 13En un cruce entre dos individuos heterocigotos (Aa × Aa), ¿cuál es la proporción fenotípica esperada?3:1 (3 fenotipo dominante : 1 fenotipo recesivo)
- 14En un cruce entre dos individuos heterocigotos (Aa × Aa), ¿cuál es la proporción genotípica esperada?1:2:1 (1 AA : 2 Aa : 1 aa)
- 15Cruce de prueba (testcross)Cruce entre un individuo de fenotipo dominante (pero genotipo desconocido) y un individuo homocigoto recesivo, para determinar el genotipo desconocido
- 16Si un cruce de prueba produce alguna cría de fenotipo recesivo, ¿cuál es el genotipo del progenitor de fenotipo dominante?Heterocigoto (Aa), porque el alelo recesivo debe haber provenido de ese progenitor
- 17Si un cruce de prueba produce solo descendencia de fenotipo dominante, ¿cuál es el genotipo probable del progenitor?Homocigoto dominante (AA), aunque una muestra pequeña podría no revelar la heterocigosidad
- 18Cruce dihíbridoCruce genético que examina la herencia de dos rasgos diferentes simultáneamente
- 19En un cruce dihíbrido entre dos individuos heterocigotos (AaBb × AaBb), ¿cuál es la proporción fenotípica esperada?9:3:3:1 (9 ambos dominantes : 3 primero dominante/segundo recesivo : 3 primero recesivo/segundo dominante : 1 ambos recesivos)
- 20Dominancia incompletaPatrón de herencia en el que los individuos heterocigotos muestran un fenotipo intermedio entre los dos fenotipos homocigotos (por ejemplo, rojo × blanco = rosa)
- 21CodominanciaPatrón de herencia en el que ambos alelos se expresan plenamente en los individuos heterocigotos (por ejemplo, el tipo de sangre AB muestra tanto antígenos A como B)
- 22Proporción genotípica en la dominancia incompleta para un cruce entre dos heterocigotos1:2:1, pero la proporción fenotípica también es 1:2:1 (no 3:1) porque los heterocigotos muestran un fenotipo intermedio
- 23EpistasisCuando un gen afecta o enmascara la expresión de otro gen (por ejemplo, un gen del albinismo puede enmascarar los genes del color)
- 24Rasgo ligado al sexoRasgo determinado por genes situados en los cromosomas sexuales (habitualmente el cromosoma X)
- 25¿Por qué los trastornos recesivos ligados al cromosoma X son más frecuentes en varones?Los varones tienen un solo cromosoma X (XY), por lo que un único alelo recesivo se expresará; las mujeres necesitan dos copias (XX) para presentar el trastorno
- 26Notación habitual para un rasgo ligado al cromosoma XX^A para el alelo dominante, X^a para el recesivo; los varones son X^A Y o X^a Y; las mujeres son X^A X^A, X^A X^a o X^a X^a
- 27Ejemplos de trastornos recesivos ligados al cromosoma XEl daltonismo, la hemofilia y la distrofia muscular de Duchenne
- 28PortadorIndividuo heterocigoto para un rasgo recesivo (no presenta el rasgo, pero puede transmitirlo a la descendencia)
- 29Herencia poligénicaCuando varios genes contribuyen a un único rasgo, produciendo un rango continuo de fenotipos (por ejemplo, la estatura o el color de piel en humanos)
- 30Árbol genealógico (pedigrí)Diagrama que muestra el patrón de herencia de un rasgo a lo largo de varias generaciones de una familia
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